A Catarata Congênita é a causa mais comum, no mundo, de perda visual ao longo da vida das crianças.
A doença tem uma etiologia diversa e, em muitas crianças, uma causa específica não é identificada. No entanto, parece haver um fator genético com gene dominante (herança autossômica dominante), que é comumente observado.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento pós-natal é importante, porque a intervenção adequada pode resultar em bons níveis de retorno da função visual.
No entanto, o resultado visual depende, em grande parte, de quando a cirurgia é realizada. Bons resultados foram relatados em crianças que realizaram uma operação antes de 6 semanas de idade, com catarata unilateral, e 10 semanas de idade, nos casos bilaterais.
A colocação de uma lente intraocular artificial de implantes, após remoção da catarata, tornou-se prática estabelecida em crianças acima dos 2 anos. Ainda há debate sobre a segurança e a previsibilidade do implante de lente intraocular nos pequenos. Apesar da cirurgia precoce e reabilitação óptica agressiva, as crianças ainda podem desenvolver o glaucoma, nistagmo, estrabismo e ambliopia de privação.
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O diagnóstico e gerenciamento da catarata congênita melhoraram ao longo dos últimos 30 anos, com um progresso simultâneo nos resultados das crianças afetadas. Muitos aspectos pré, intra e pós-operatórios realizados nesses pacientes devem evoluir, como a necessidade de dados de boa qualidade e estudos prospectivos de colaboração nesse campo.
Fonte: Educational paper: Congenital and infantile cataract: aetiology and management.
Chan, W.H.; Biswas, S.; Ashworth, J.L.; Lloyd, I.C.
Páginas 625 – 30
Atualizado em 12 de março de 2024