Pouco tempo após o nascimento, o bebê precisa realizar diversos testes para identificar uma série de problemas congênitos. Estes testes são projetados para detectar problemas precocemente, para tratar imediatamente, prevenir incapacidades e salvar vidas.

Os testes disponíveis variam dependendo da região onde você mora, mas em todos os estados são feitos os exames para determinar se há doenças genéticas e metabólicas (teste do pezinho) e de audição (teste da orelhinha). Muitos estados também oferecem oximetria de pulso (mede o nível de oxigênio no sangue) para detectar a presença de doença cardíaca congênita (teste do coraçãozinho) e há também o exame do olhinho.

Antes do nascimento de seu bebê, converse com seu médico sobre quais testes de triagem serão solicitados, incluindo seus benefícios e riscos, e pergunte se você precisa dar o seu consentimento para que sejam feitos.

Pergunte quando você terá acesso aos resultados dos testes e o que significa caso não estejam dentro da faixa normal. Isso não determina, necessariamente, que o seu bebê tem realmente uma condição congênita ou genética. Além disso, certifique-se de que realmente foram feitos os testes antes de o bebê sair do hospital.

Saiba mais:

1. O melhor remédio é se previnir

2. Fique atento ao teste do pezinho

3. Projeto de Lei do Teste do Pezinho Ampliado pelo SUS é aprovado

Fonte: Adaptado de Cuidar de seu bebê e da criança: Birth to Age Five (Copyright © 2009 Academia Americana de Pediatria)

As informações contidas neste site não devem ser usadas como um substituto para aconselhamento e cuidados de seu pediatra. Pode haver muitas variações no tratamento que o pediatra pode recomendar com base em fatos e circunstâncias individuais.

Atualizado em 14 de agosto de 2024