Projeto TRIAGEM NEONATAL PARA IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS: Novos defeitos genético-moleculares relacionados a deficiência física, deficiência intelectual e transtornos do espectro autista associados a imunodeficiências congênitas.
Pesquisadores Responsáveis: Dra. Fátima Rodrigues Fernandes (Instituto Pensi) e Dr Antonio Condino Neto (ICB-USP);
Projeto aprovado pelo Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS/PCD) do Ministério da Saúde;
O objetivo do projeto é detectar precocemente por meio de triagem neonatal feita com uma tecnologia diagnóstica inovadora no Brasil, pacientes portadores de síndromes genéticas associadas a imunodeficiências primárias, a fim de propor orientações terapêuticas visando o melhor prognóstico dos pacientes identificados;
Através de parcerias com hospitais e maternidades de todo o Brasil os pesquisadores receberão ao longo dos 24 meses do projeto 24.000 amostras do teste do pezinho para a triagem de pacientes voluntários na pesquisa
